邓力教授先后于1987年获得理学学士学位（清华大学），1990年获得理学硕士学位（university of wisconsin, milwaukee），1995获得博士学位（harvard university，师从eric. jacobsen教授）。随后，先后加入george m. whitesides（harvard university）课题组和gregory l. verdine课题组（harvard university）从事博士后研究。在1998年，受聘为brandeis university助理教授并开始独立研究，先后晋升为副教授（2003，终身教职）、教授和讲席教授（orrie friedman distinguished professor, 2005），并在2011-2014年期间担任化学系主任。邓力教授现受聘为西湖大学讲席教授（全职），并担任化学系主任及理学院执行院长。
邓力教授利用金鸡纳生物碱衍生物进行了有机小分子不对称催化的开创性研究，发现了手性有机胺小分子能通过氢键作用来活化亲核分子，以实现高效的不对称反应。在此基础上，邓力教授进一步开创性地发展了利用有机小分子催化剂与反应底物间的多氢键及其它非共价键作用进行协同催化的不对称反应。此协同催化概念被用以发展广泛有用的手性催化剂，从而实现各类高选择性的不对称反应。近年来，邓力团队还发展了一类新型手性催化剂，让通常是亲电试剂的亚胺底物作为亲核试剂参与反应。这些新颖高效的催化反应为手性胺合成提供了全新的合成方法，代表了当今不对称催化领域的最重要进展之一。
邓力教授自2000年以来一直致力于有机小分子催化反应及机理研究，以及相关反应在有机合成中的应用，开展了长期而系统性的研究工作，取得了一系列原创性的重要学术成果，被国际同行公认为不对称有机催化领域的开创者和引领者之一，在nature，pnas，j. am. chem. soc., angew. chem.等期刊发表了很多篇具有重要影响力的学术论文，同时有很多催化剂已授权给多个试剂和制药公司开发使用。他还担任nature，science, jacs等多家国际著名学术期刊的审稿人以及中美日等多国学术机构的评审专家。
一、招聘岗位
招聘岗位1：研究员、副研究员
岗位职责：围绕有机合成化学和药物化学开展科研工作，参与实验室管理工作，并帮助和指导博士研究生
应聘要求：
1.获得有机化学或者药物化学等相关专业博士学位；并且具有三年以上科研工作或者博士后工作经验；
2.具有浓厚的科研兴趣，能独立开展科研工作；具有良好的英语表达和论文写作能力；
3.具有良好的沟通能力和团队协作精神。
招聘岗位2.助理研究员
岗位职责：围绕有机合成化学和药物化学开展科研工作，参与实验室管理工作，并帮助和指导博士研究生
应聘要求：
1.已经或者即将获得有机化学或者药物化学等相关专业博士学位；
2.具有浓厚的科研兴趣，能独立开展科研工作；具有良好的英语表达和论文写作能力；
3.具有良好的沟通能力和团队协作精神。
招聘岗位3.科研助理
岗位职责：围绕有机合成化学和药物化学开展科研工作
应聘要求：
1.已经或即将获得有机化学或者药物化学等相关专业学士及以上学位；
2.具有浓厚的科研兴趣；具有良好的英文说阅读和翻译能力；
3.具有良好的沟通能力和团队协作精神。
招聘岗位4.行政助理
岗位职责：负责相关材料的整理保存；协助科研团队开展科研工作；协助管理维护实验室设备。
应聘要求：
1.具有本科及以上学历，优先考虑化学等相关专业；
2.具备良好的行政事务处理能力，中英文写作及交流能力；
3.工作积极主动，具有良好的服务意识和团队意识。
二、岗位待遇与职业发展
1.提供具有竞争力的优厚待遇，并享受五险一金；
2.聘期3年，根据工作成就贡献可续聘或逐级晋升；
3.对于所有科研人员，将协助申报国家省部基金项目，鼓励发展个人研究兴趣，并支持后续职业规划发展。
三、应聘办法
针对岗位1和2，请将以下材料合并为一个pdf文件，发送至，邮件标题请标明“应聘职位+本人姓名”。
1.个人简历：包括个人学习、工作经历以及学术成果等；
2.个人陈述：可包括个人研究特长，研究计划，职业规划等；
3.代表性论文全文（如适用）及其他申请人认为必要的材料；
4.提供2至3位推荐人的信息与联系方式（姓名+电话或电子邮箱）。
针对岗位3和4，请将个人简历（包括个人学习、工作经历以及其他申请人认为必要的信息）整理成一个pdf文件，发送至，邮件标题请标明“应聘职位+本人姓名”。
对于应聘材料通过初审的申请人，将会通知提供相关学历学位证明并尽快安排面试。
我们在美丽的西子湖畔诚邀您的加入！！！
代表性文章：
“control of chemoselectivity in asymmetric tandem reactions: direct synthesis of chiral amines bearing nonadjacent stereocenters.” zhe li, bin hu, yongwei wu, chao fei, and li deng proceedings of the national academy of sciences 2018, 115, 1730-1735.
“catalytic asymmetric synthesis of trifluoromethylated γ‐amino acids through the umpolung addition of trifluoromethyl imines to carboxylic acid derivatives.” bin hu, and li deng angew. chem. int. ed. 2018, 57, 2233-2237.
“catalytic asymmetric synthesis of chiral γ-amino ketones via umpolung reactions of imines.” lin hu, yongwei wu, zhe li, and li deng j. am. chem. soc. 2016, 138, 15817-15820.
“cinchonium betaines as efficient catalysts for asymmetric proton transfer catalysis: the development of a practical enantioselective isomerization of trifluoromethyl imines.” xiao zhou, yongwei wu, and li deng. j. am. chem. soc. 2016, 138, 12297-12302.
“catalytic asymmetric umpolung reactions of imines.” yongwei wu, lin hu, zhe li, and li deng nature 2015, 523, 445-450.
“catalytic enantioselective peroxidation of α, β-unsaturated aldehydes for the asymmetric synthesis of biologically important chiral endoperoxides.” lin hu, xiaojie lu, and li deng j. am. chem. soc. 2015, 137, 8400-8403.
“asymmetric olefin isomerization via proton transfer catalysis with an organic molecule” yongwei wu, ravi p. singh, and li deng j. am. chem. soc. 2011, 133, 12458-12461.
“dual-function cinchona alkaloid catalysis: catalytic asymmetric tandem conjugate addition-protonation for the direct creation of nonadjacent stereocenters.” yi wang, xiaofeng liu, and li deng j. am. chem. soc. 2006, 128, 3928-3930.
“highly enantioselective conjugate addition of malonate andb-ketoester to nitroalkenes: asymmetric c-c bond formation via new bifunctional organic catalysts based on cinchona alkaloids.” hongming li, yi wang, liang tang, and li deng j. am. chem. soc. 2004, 126, 9906-9907
“a highly enantioselective catalytic desymmetrization of cyclic anhydrides with modified cinchona alkaloids.” yonggang chen, shi-kai tian, and li deng j. am. chem. soc. 2000, 122, 9542-9543.
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